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通过CIITA核酶抑制HeLa细胞表面MHC Ⅱ类分子的表达.设计并合成针对人类CIITA的核酶Rz464,通过体外转录和切割实验鉴定其活性.将Rz464亚克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP（pRz464）,并稳定转染HeLa细胞株,流式细胞术检测MHCⅡ类抗原表达,RT-PCR检测CIITA mRNA水平.结果表明,Rz464与CIITA靶序列体外切割产物电泳见预期切割条带.pRz464＋HeLa细胞与对照组比较,HLA-DR、DP、DQ抗原诱导型表达分别降低了79.21%、90.31%及48.3