原发性高血压患者胃饥饿素基因多态性分析

来源 :中国基层医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lz3163
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目的

观察胃饥饿素(ghrelin)基因Leu72Met单核苷酸多态性(SNP)与原发性高血压(EH)易患性的关系。

方法

随机选取EH患者210例、体检健康人群220例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测这些受试者ghrelin基因Leu72Met(408C>A)位点的SNP,放射免疫法测定所有受试者的血浆ghrelin水平。

结果

Ghrelin基因Leu72Met位点存在三种SNP,基因型(CC、CA、AA)及等位基因(C、A)频率在EH组和正常对照组之间差异有统计学意义(χ2=6.054,P=0.048;χ2=5.866,P=0.015)。在EH组中,纯和未突变型CC者较杂合突变型CA和纯合突变型AA者具有较低的血浆ghrelin(t=-8.738,P=0.000;t=-5.103,P=0.000),较高的收缩压(SBP)(t=4.298,P=0.000;t=2.236,P=0.019)和较低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(t=-11.682,P=0.000;t=-7.872,P=0.000),C碱基携带者具有较低的血浆ghrelin(t=-16.264,P=0.000),较高的SBP和舒张压(DBP)(t=3.800,P=0.000;t=11.895,P=0.000),较低的HDL-C(t=-15.332,P=0.000)和较高的低密度脂蛋白(LDL-C)(t=38.401,P=0.000)。

结论

Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与EH易患性之间存在显著关联性,C碱基突变为A可能降低EH患病风险。Ghrelin基因Leu72Met位点SNP与血浆ghrelin水平、血压及血脂相关,C碱基突变为A可以升高血浆ghrelin水平,降低血压和血脂。

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