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目的探讨脂多糖对U251细胞内核受体NR4A1表达的抑制作用及其分子机制。方法U251细胞分别给予二甲亚砜、脂多糖、脂多糖联用Toll样受体4(TLR4)抑制剂CLI-095或髓样分化因子(MyD88)抑制剂ST 2825处理24 h。采用基因工程技术,体外构建人源芳烃受体(AhR)和芳烃受体核转位蛋白(ARNT)表达质粒,构建人源NR4A1启动子片段的荧光素酶报告质粒,U251细胞瞬时转染人源AhR和ARNT表达质粒,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NR4A1、AhR和ARNT的表达;29