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目的改进传统的从组织中分离核蛋白抽提物方法，使之简化,能在一般实验室开展应用。方法先将肝脾组织制备成细胞液，再从细胞中快速分离核蛋白抽提物。结果通过凝胶阻滞实验证实，用改进的方法所分离出的核蛋白抽提物与传统方法所分离出的核蛋白抽提物相比，得量相当，且具有能与DNA顺式作用元件结合的活性。结论所改进方法与传统方法相比，具有简便、快速、不需要特殊仪器设备等优点，适合在一般实验室应用，值得推广。