Nature:抗巨噬细胞治疗后的肿瘤转移风险

来源 :岭南现代临床外科 | 被引量 : 0次 | 上传用户:li1977323
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单核细胞是循环系统内巨噬细胞的前体,在从血液循环进入肿瘤细胞后,单核细胞分化成为巨噬细胞。单核细胞聚集和分化形成肿瘤相关巨噬细胞的过程,是由肿瘤或其转移灶释放的信号分子来调节的。其中之一是C-C趋化因子配体2(CCL2),一种吸引表达CCL2受体的单核细胞的蛋白质,该受体被称作CCR2。如果阻止CCL2和表达CCR2的单核细胞的结合,可以抑制巨噬细胞进入乳腺癌小鼠模型体内位于肺部的转移灶,从而延缓肿瘤转移,延长小鼠生存期。在人体内, Monocytes are precursors of macrophages in the circulatory system, and monocytes differentiate into macrophages after circulating from the bloodstream into the tumor cells. The process by which monocytes aggregate and differentiate to form tumor-associated macrophages is regulated by signaling molecules released by the tumor or its metastases. One of them is C-C Chemokine Ligand 2 (CCL2), a protein that attracts monocytes expressing the CCL2 receptor called CCR2. If the combination of CCL2 and CCR2-expressing monocytes is blocked, macrophages can be inhibited from entering the metastatic lung in the mouse model of breast cancer, thereby retarding tumor metastasis and prolonging the survival of mice. In the human body,
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