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目的：应用荧光mRNA差异显示技术（DD-PCR），筛选胃癌及食管癌相关基因的异常表达。方法：收集临床胃癌组织样本，通过荧光差异显示技术（DD-PCR）获得胃癌样品中差异的片段，对这些片段进行克隆和测序。通过在GenBank中同源性检索，查找与差异片段相对应的同源基因。利用半定量PCR及定量PCR方法检验该基因在胃癌及食管癌组织中与其对应正常组织之间表达的差异。结果：通过DD-PCR获得的一个差异表达片段的序列对应于ATP／GTP结合蛋白1基因（A／GT-PBP1）。半定量PCR及荧光定量PCR技术检测结