阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性分析

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目的:观察甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及副反应,从而评估阿帕替尼作为晚期胃癌靶向药物的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析既往二线及以上化疗方案失败的晚期胃癌患者20例,给予阿帕替尼(500mg/天)进行治疗.另选20例具有相同临床特征的晚期胃癌患者作为观察组,不接受任何治疗或仅给予对症支持治疗.观察两组的临床疗效及毒副反应.结果:阿帕替尼组和观察组的DCR(85%)优于观察组(55%),差异有统计学意义(P=0.036).两组的ORR分别为15%、5%,差异无统计学意义(P=0.315).阿帕替尼组和观察组的PFS分别为5.6个月、3.5个月,差异有统计学意义(P=0.023),两组的OS分别为9.3个月、6.2个月,差异有统计学意义(P=0.017).毒副反应中,手足综合征的发生率最高,为55%.结论:与未经治疗的对照组相比,对化疗失败的晚期胃癌患者进行阿帕替尼治疗,可以控制疾病进展和延长生存期,且副反应是可控的.
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