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急性早幼粒细胞白血病(APL)是以早幼粒细胞增生为主的急性白血病，为FAB分型的M3型，起病急骤。维A酸(ATRA)诱导化疗虽能使90％患者达到完全缓解，但由于体内残留少量白血病细胞增殖，仍会有60％最终复发[1]，一直是临床上致力于解决的难题。近年来，笔者对APL患者应用三联疗法(ATRA+亚砷酸+化疗药物)，取得良好效果，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2008年2月至2010年2月舟山市舟山医院收治的APL患者70例，男38例，女32例，年龄17～67岁。所有病例均符合文献[2]中APL诊断标准，并经外周血常规、骨髓形态学及免疫组织化学检查确诊，无肝肾功能和心电图异常。按随机数字表法分为观察组和对照组各35例，两组在年龄、性别、病情等方面差异均无统计学意义(均P＞0.05)。