【摘 要】
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采用热分解法制备了不同摩尔比的Mo6+-NaYF4∶Yb3+,Ho3+上转换纳米颗粒(UCNPs),并用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)与荧光分光光度计(FS)等对样品的性能进行表征,以探究Mo6+掺杂对NaYF4∶Yb3+,Ho3+的发光效率、结构和形貌的影响.结果 表明,制得的UCNPs为β相NaYF4,其分散性良好,粒径分布均匀;MoO3浓度≥12.5％(摩尔分数)时,UCNPs结构已非纯β-NaYF4;在980 nm激光仪照射下,UC
【机 构】
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江西省医学科学院,江西南昌33000;东华理工大学化学生物与材料科学学院,江西南昌 330013;江西省医学科学院,江西南昌33000;东华理工大学化学生物与材料科学学院,江西南昌 330013
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采用热分解法制备了不同摩尔比的Mo6+-NaYF4∶Yb3+,Ho3+上转换纳米颗粒(UCNPs),并用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)与荧光分光光度计(FS)等对样品的性能进行表征,以探究Mo6+掺杂对NaYF4∶Yb3+,Ho3+的发光效率、结构和形貌的影响.结果 表明,制得的UCNPs为β相NaYF4,其分散性良好,粒径分布均匀;MoO3浓度≥12.5％(摩尔分数)时,UCNPs结构已非纯β-NaYF4;在980 nm激光仪照射下,UCNPs发射出两束可见光(542 nm的绿光与649 nm的红光)以及一束750 nm的近红外光;钼源为MoO3或(NH4) 6Mo7O24·4H2O,Mo6+的最佳掺杂浓度均为2.5％,较未掺杂Mo6+的样品,绿光强度分别增大了11倍与15倍,红光强度分别增大了7.2倍与3.4倍;UCNPs的红、绿光发光均为双光子过程,Mo6+掺杂并未影响NaYF4∶Yb3+,Ho3+纳米颗粒的上转换(UC)发光机制.
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