【摘 要】
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目的:评价大剂量地塞米松或常规剂量泼尼松联合重组人血小板生成素(rhTPO)治疗成人初治重症原发免疫性血小板减少症(ITP)效果和安全性。方法:将42例初治重症ITP患者分为A组(2
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目的:评价大剂量地塞米松或常规剂量泼尼松联合重组人血小板生成素(rhTPO)治疗成人初治重症原发免疫性血小板减少症(ITP)效果和安全性。方法:将42例初治重症ITP患者分为A组(24例)和B组(18例),A组患者采用大剂量地塞米松联合rhTPO治疗,B组采用常规剂量泼尼松联合rhTPO进行治疗,比较两组患者不同时间点血小板计数、治疗有效率及用药期间不良反应发生率。结果:治疗后第3天及第7天,A组患者血小板计数明显高于B组患者(P<0.05),A组用药期间不良反应率明显低于B组(P<0.05)
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