【摘 要】
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抗衰老基因的缺失可出现衰老的表现和病理改变:如寿命缩短、痴呆、动脉粥样硬化及肺气肿等。衰老的机制主要是降解细胞骨架,同时可通过影响细胞的信号传导(包括p53/p21、cAMP
【机 构】
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昆明医学院研究生部,成都军区昆明总医院地干病房,
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抗衰老基因的缺失可出现衰老的表现和病理改变:如寿命缩短、痴呆、动脉粥样硬化及肺气肿等。衰老的机制主要是降解细胞骨架,同时可通过影响细胞的信号传导(包括p53/p21、cAMP、PKC等)而引起衰老的表现。抗衰老蛋白(klotho)可以通过上调内皮细胞源性NO、抑制血栓的形成及血管紧张素Ⅱ等对心血管系统发挥保护作用。本文就衰老基因及其蛋白做一综述,旨在探讨二者与多种心血管疾病的关系。
Deletion of anti-aging genes can appear aging manifestations and pathological changes: such as shortened life span, dementia, atherosclerosis and emphysema. The mechanism of aging is mainly to degrade the cytoskeleton, and at the same time, it can cause the aging performance by affecting the signal transduction of cells (including p53 / p21, cAMP, PKC, etc.). Anti-aging protein (klotho) can play a protective role on the cardiovascular system by up-regulating endothelial cell-derived nitric oxide, inhibiting thrombus formation and angiotensin II. This article reviews the aging genes and their proteins to explore the relationship between the two and various cardiovascular diseases.
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