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TA克隆又叫T—载体克隆，是利用Taq聚合酶的特性将PCR产物高效克隆的方法。该实验经过7个过程：聚合酶链式反应（PCR）、PCR产物的鉴定和纯化、重组DNA的构建（连接）、大肠杆菌感受态细胞的制备、转化和筛选使得大肠杆菌获得新的遗传性状。结果表明：经过PCR和纯化反应获得了一定数量且长度约为400bp的片段，其浓度达到51.5ng/uL。经过蓝白斑筛选获得了可能具有外源DNA片段插入的白色细菌菌落。