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应用已有的猪囊尾幼２８ＫＤａ、１８ＫＤａ、１４ＫＤａ和３４ＫＤａ抗原基因，与λｇｔ１１重组后，以液相培养法转染Ｅ．ＣｏｌｉＹ１０９０，培养表达的融合蛋白以Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测囊虫病人血清，其中１８ＫＤａ片段经表达后效果最好，４种片段以等比联合应用检出率最高，与粗怕进行的ＥＬＩＳＡ，ＩＨＡ相比，具有高度的特异性及较好的敏感性，并可解决怕来源，纯化问题。