【摘 要】
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目的：构建p65降表达质粒并包装成慢病毒,检测对MDA-MB-231细胞增殖转移能力的影响。方法：将体外合成的p65干扰片段与PLKO.1-puro连接形成重组慢病毒质粒PLKO.1-shp65,在293FT细
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目的：构建p65降表达质粒并包装成慢病毒,检测对MDA-MB-231细胞增殖转移能力的影响。方法：将体外合成的p65干扰片段与PLKO.1-puro连接形成重组慢病毒质粒PLKO.1-shp65,在293FT细胞中进行包装,产生重组慢病毒颗粒,感染MDA-MB-231细胞。实时定量聚合酶链反应（PR-QPCR）、Western blot检测细胞中p65表达情况。采用细胞计数的方法检测稳定降表达p65之后对细胞增殖能力的影响,用transwell实验检测细胞迁移侵袭能力的变化。用RT-QPCR、Wester
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