【摘 要】
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以普鲁兰多糖为主链，通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰（PA），然后以N，N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为偶联剂，4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，将叶酸与PA偶联（FPA）；采用。HNMR和X射线晶体
【机 构】
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华北煤炭医学院药理教研室,中国医学科学院/北京协和医学院生物医学工程研究所
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以普鲁兰多糖为主链，通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰（PA），然后以N，N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为偶联剂，4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，将叶酸与PA偶联（FPA）；采用。HNMR和X射线晶体衍射（XRD）等方法对产物结构进行了表征．采用溶剂扩散法制备包载表阿霉素的PA和FPA纳米粒，载药纳米粒形态为球形，动态光散射粒径分析显示载药纳米粒粒径随载药量增加而增大．透析法测定纳米粒中表阿霉素的体外释放表明，FPA纳米粒中药物释放速度快于PA纳米粒；采用激光共聚焦显微镜观察PA／EPI及FP
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