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目的：真核细胞中表达和纯化乙肝病毒L蛋白颗粒,并初步分析其物理特性与抗原性.方法：真核表达质粒pSVsigLM-S-瞬时转染COS-7细胞,收集48 h后的培养上清采用CsCl等密度平衡离心、蔗糖密度梯度超速离心和酶联免疫吸附试验（ELISA）3者结合的方法纯化L蛋白,获得的纯化产物行Western blotting 鉴定和透射电镜（TEM）观察.结果：采用超速离心结合ELISA法可以纯化L蛋白,CsCl等密度平衡离心显示在密度约1.21 g/cm^3处富含S抗原性.SDS-PAGE证实产物主要由一种42