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以野生桦纤孔菌分离得到的菌丝体为材料，采用改良CTAB法对桦纤孔菌基因组DNA进行了提取。从50对引物中筛选出30对扩增产物丰富、具有较高多态性的引物，同时对SRAP反应体系进行了优化。对模板DNA浓度、DNA用量、dNTPs、Buffer、Taq聚合酶、10碱基引物浓度进行优化。结果表明，桦纤孔菌SRAP的最佳体系为：模板DNA浓度为2 mg/L， dNTPs1.0 mmol/L，Buffer1.0 mmol/L，TaqDNA聚合酶0.3 U/μL，10碱基引物浓度为1.0μmol/L，加ddH2O至1