【摘 要】
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克隆通育粳1号水稻乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase,ADH）基因,并在原核系统中进行体外表达。取通育粳1号水稻幼根,提取总RNA,RT-PCR法扩增ADH基因开放阅读框架片段,双酶切后
【机 构】
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南通高等师范学校,南通大学生物工程研究所
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克隆通育粳1号水稻乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase,ADH）基因,并在原核系统中进行体外表达。取通育粳1号水稻幼根,提取总RNA,RT-PCR法扩增ADH基因开放阅读框架片段,双酶切后连接至pGEX-4T-1表达质粒中。将质粒转化至BL21（DE3）宿主菌中,平皿培养,挑取阳性菌落培养,提取重组质粒,酶切、电泳鉴定插入片段并测定其序列。pGEX-4T-1-ADH/BL21进行常规LB扩大培养,IPTG（1 mmol/L）作用2、3和4 h诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物。结果显
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