【摘 要】
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利用大肠杆菌(Escherichia coli)表达系统,成功异源表达并纯化了来自Pseudomonas syringae的一种周质甘糖醛酸C-5差向异构酶AlgG_PSEAM及其loop439-455截短体。通过对产物进
【机 构】
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大连海事大学交通运输工程学院,中国科学院大连化学物理研究所
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFD0201302),国家自然基金(31770847),农业部海藻类肥料重点实验室开放基金资助项目(MAKLSF1802)
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利用大肠杆菌(Escherichia coli)表达系统,成功异源表达并纯化了来自Pseudomonas syringae的一种周质甘糖醛酸C-5差向异构酶AlgG_PSEAM及其loop439-455截短体。通过对产物进行分析发现,截去loop439-455后,该甘露糖醛酸C-5差向异构酶的活性提高了14.7%。进一步分析,发现AlgG_PSEAM同时具有褐藻多糖裂解酶活性且通过测定其裂解酶活性发现,截去loop439-455后,裂解酶活性提高了23.3%。截去loop439-455,可同时提高AlgG
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