论文部分内容阅读
目的:通过体外细胞实验研究泻心汤对巨噬细胞源性泡沫细胞Toll样受体9（TLR9）信号通路的影响,探讨泻心汤抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:50只SPF级雄性SD大鼠随机分为泻心汤低、中、高剂量组(1. 4,4. 2,12. 6 g·kg-1·d-1)及正常组,除正常组20只外,其余每组10只,正常组给予等体积的纯水灌胃,各组连续灌胃7 d,末次给药1 h后,分离血清,制备泻心汤低、中、高剂量组含药血清及正常组血清。用氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）干预RAW264. 7巨噬细胞分化为泡沫细胞。采用油红O染色法鉴定细胞泡沫化;噻唑蓝（MTT）比色法观察含药血清对巨噬细胞源性泡沫细胞增殖的影响后,选择各剂量浓度为20%的含药血清作用于泡沫细胞模型,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测白细胞介素-1β（IL-1β）,γ-干扰素（INF-γ）的含量;实时荧光定量PCR（Real-time PCR）及蛋白免疫印迹法（Western blot）分别测定TLR9,髓样分化因子88（MyD88）,核转录因子-κB（NF-κB） mRNA及蛋白表达。结果:油红O染色显示出ox-LDL干预后细胞内红色颗粒明显,泡沫细胞模型制备成功; MTT比色法结果显示,与正常组血清比较,泻心汤高剂量组含药血清在10%～30%浓度范围内,其细胞增殖差异无显著性。后续选择各剂量浓度为20%的含药血清干预经ox-LDL诱导的泡沫细胞,与正常组比较,模型组用ox-LDL干预后诱导了TLR9,MyD88,NF-κB p65,IL-1β,INF-γ的高表达（P <0. 05,P <0. 01）;与模型组比较,不同剂量组泻心汤含药血清干预后降低了TLR9,MyD88,NF-κB p65,IL-1β,INF-γ的表达（P <0. 05,P <0. 01）,且部分干预作用呈现出剂量依赖性。结论:泻心汤含药血清可抑制泡沫细胞TLR9/MyD88/NF-κB p65通路以及促炎因子IL-1β,INF-γ的转录和过表达,这可能是泻心汤抗动脉粥样硬化重要作用机制之一。