【摘 要】
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为了探讨Hsp22在SCA3／MJD发病机制中的作用．选用GMR-GAL4和elav-GAL4驱动子，利用经典的GAL4-UAS系统，将含有78个CAG重复扩增的ataxin-3蛋白片段（MJDtr-Q78）分别在果蝇眼睛和神经系
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科,中南大学神经退行性疾病研究中心,中南大学神经退行性疾病研究中心,桂林医学院附属医院神经内科
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目(863)(2004AA227040);国家“十一五”支撑计划项目(2006BA105A07);国家“十五”攻关计划项目(2004BA720A03);国家自然科学基金项目(30871354,30710303061,30400262);湖南省自然科学基金重点项目(08JJ3048)~~
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为了探讨Hsp22在SCA3／MJD发病机制中的作用．选用GMR-GAL4和elav-GAL4驱动子，利用经典的GAL4-UAS系统，将含有78个CAG重复扩增的ataxin-3蛋白片段（MJDtr-Q78）分别在果蝇眼睛和神经系统选择性表达，构建GMR-GAL4／UAS和elav—GAL4／UAS系统SCA3／MJD转基因果蝇模型，然后利用遗传学方法和热休克反应使Hsp22在SCA3／MJD转基因果蝇眼睛和神经系统以不同水平过表达．结果表明，Hsp22过表达显著抑制了MJDtr-Q78蛋白的神经毒性，果
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