【摘 要】
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目的通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力,从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸（UA）为先导化合物,对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造,设
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目的通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力,从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸（UA）为先导化合物,对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造,设计并合成了8个新的熊果酸衍生物。结果采用MTT法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。该类化合物对He La、Hep G2和BGC-823细胞增殖具有一定程度的抑制作用,其中化合物I3对He La、Hep G2和BGC-823细胞表现出很强的抑制活性。结论该化合物对于上述细胞的抑制作用明显高于已上市药物吉非替尼,值得进一步研
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