阿帕替尼Ⅳ期临床试验新发不良反应分析

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【摘要】

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甲磺酸阿帕替尼是口服小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断信号转导通路,强效抑制肿瘤血管生成而起

【作者】

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杨兴全

【机构】

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福建省医学科学研究院福建省医学测试重点实验室福州350001

【出处】

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福建医药杂志

【发表日期】

：

2020年2期

【关键词】

：

甲磺酸阿帕替尼药物不良反应临床试验

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甲磺酸阿帕替尼是口服小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断信号转导通路,强效抑制肿瘤血管生成而起抗肿瘤作用.阿帕替尼片Ⅱ期和Ⅲ期临床研究发现其常见不良反应包括血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)、非血液学毒性(蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力及腹泻)和可能的出血倾向Ⅲ.本文现就阿帕替尼Ⅳ期临床试验期间国内外新发的不良反应报告加以概述,旨在为科研提供思路,为临床安全用药提供借鉴.

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