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目的 探讨女贞子总黄酮对HepG2细胞脂代谢调节作用的分子靶点.方法 通过MTT、LDH确定女贞子总黄酮处理细胞的适宜刺量.逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）检测HepG2细胞中脂蛋白脂酶（LPL）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）及羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）mRNA的表达水平.结果 10-5g/ml的女贞子总黄酮上调LPL mRNA表达,10-6～10-4g/ml的女贞子总黄酮上调PPARα mRNA表达,10-5、10-4g/ml的女贞子总黄酮则下调HMGCR mRNA的表达.结