【摘 要】
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弥漫性肺间质纤维化症(diffuse interstitial fibrosis of the lungs)早在1935年Hamman和Rich以急性弥漫性肺纤维化首次报告,故又称Hamman-Rich二氏综合征。本病分为特发性
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弥漫性肺间质纤维化症(diffuse interstitial fibrosis of the lungs)早在1935年Hamman和Rich以急性弥漫性肺纤维化首次报告,故又称Hamman-Rich二氏综合征。本病分为特发性和继发性两种,前者系特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial pulmonary fibrosis, IPF),又称隐原性致纤维性肺泡炎(cryptogenic fibrosing
Diffuse interstitial fibrosis of the lungs (Diffuse interstitial fibrosis of the lungs) As early as 1935, Hamman and Rich first reported acute diffuse pulmonary fibrosis, it is also known as Hamman-Rich’s syndrome. The disease is divided into idiopathic and secondary two, the former is idiopathic diffuse interstitial pulmonary fibrosis (idiopathic diffuse interstitial pulmonary fibrosis, also known as cryptogenic fibrosing (cryptogenic fibrosing
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