不同地区牛瑟氏泰勒虫主要抗原32k蛋白编码基因酶谱分型

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huyanlongbad

【摘要】

：

提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的ＤＮＡ，利用其主要表面抗原３２ｋ蛋白编码基因的５′和３′端附近序列合成一对引物，经ＰＣＲ方法扩增出的９００ｂｐ大小的基因片段，连接入ｐＢＲ３２２质粒中，转化入大

【作者】

：

魏强迁正义石原智明获原克郎高桥清志

【机构】

：

中国医学科学院实验动物研究所,日本酪农学园大学兽医学科

【出处】

：

畜牧兽医学报

【发表日期】

：

1996年2期

【关键词】

：

瑟氏泰勒虫 PCK 质粒构建限制性内切酶分析 T. sergenti PCR Gene clone Restriction endonuclease a

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提取日本和澳大利亚等不同地区牛红细胞感染瑟氏泰勒虫的ＤＮＡ，利用其主要表面抗原３２ｋ蛋白编码基因的５′和３′端附近序列合成一对引物，经ＰＣＲ方法扩增出的９００ｂｐ大小的基因片段，连接入ｐＢＲ３２２质粒中，转化入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经四环素及氨苄青霉素培养筛选出２０～３０个克隆，再用ＰＣＲ方法扩增出每个克隆的靶基因，经ＨｉｎｄⅢ，ＢｇＩＩ和ＫｐｎⅡ限制性内切酶消化后电泳，可分出１型，２型和３型不同

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