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为建立一种鉴别诊断鸭瘟病毒的 PCR 方法，根据已发表的8株鸭瘟病毒株的长区开放阅读框（LORF11）等位基因序列，在其开放阅读框等位基因的上游5 bp和下游101 bp的位置设计1对特异性引物。应用这对引物对鸭瘟病毒LH2011株、v2085株、VAC株、Clone-03株DNA进行PCR扩增，分别获得了4448 bp、3277 bp、934 bp和2518 bp的特异性条带。此PCR方法特异性强，敏感性高，可检测到10TCID50或0.1LD50的鸭瘟病毒。在感染鸭瘟病毒的组织（肝脏）中均能检测到鸭瘟