【摘 要】
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目的：构建带myc标签的自噬相关基因12（ATG12）的真核表达载体,获得myc-ATG12融合蛋白。方法：以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增人ATG12编码序列,将其插入p XJ-40-myc载体构建重
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,解放军总医院第一附属医院,解放军302医院普外诊疗中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（81472589,31100604）, 北京市科技新星计划（Z141102001814055）, 北京市自然科学基金（7132155）, 军事医学科学院创新基金转化医学项目（ZHYX003）
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目的：构建带myc标签的自噬相关基因12（ATG12）的真核表达载体,获得myc-ATG12融合蛋白。方法：以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增人ATG12编码序列,将其插入p XJ-40-myc载体构建重组质粒,转染人胚肾293T细胞,Western印迹检测表达情况;将重组质粒与ATG3表达质粒共转染293T细胞,免疫共沉淀法检测二者的相互作用。结果：myc-ATG12真核表达质粒构建成功,转染293T细胞后融合蛋白获得表达,其相对分子质量约17×103,可与Flag-ATG3结合。结论：构
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