【摘 要】
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目的:从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)cDNA,构建真核表达质粒pIRES-LMP1,并检测其在体外的表达.方法:利用分子生物学技术,提取鼻咽癌总RNA,逆转录PCR获得LMP1cDNA
【机 构】
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四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究中心·,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,四川大学华西医院耳鼻喉科,四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究中心·,人类疾病生物治疗教育部重点实验室
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目的:从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)cDNA,构建真核表达质粒pIRES-LMP1,并检测其在体外的表达.方法:利用分子生物学技术,提取鼻咽癌总RNA,逆转录PCR获得LMP1cDNA,克隆入pDrive Cloning Vector并测序,利用引物上设计的酶切位点NheI和EcoRI将LMP1插入真核表达质粒pIRES中,测定序列后,用脂质体包裹转染COS细胞,采用RT-PCR和Western blot检测LMP1的表达.结果:扩增的LMP1cDNA为1301bp,核酸序列测定证实本
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