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【目的】克隆牛FADD基因并构建真核表达载体，以探讨其在牛卵泡发育过程中的调控作用。【方法】采用RT—PCR技术，从牛卵巢组织总RNA中反转录FADDcDNA，对编码区核苷酸序列分析后，将其全长cDNA删除终止密码子，采用定向克隆技术连接克隆到含有水母绿色荧光蛋白（AcGFP）报告基因的真核表达载体pAcGFP—NI中，用BglⅡ、EcoRⅠ双酶切、测序进行鉴定，并进行了牛FADDmRNA的组织表达谱分析。【结果】克隆的牛FADD基因编码区全长序列与NCBI公布的序列完全一致，核苷酸和氨基酸序列与猪的同源