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为探究生防改良菌株F1—35的绿色荧光蛋白标记及其在标记后相关性状的改变情况，采用PEG—CaCl2法介导原生质体转化，成功地将GFP基因转入到生防改良菌株F1—35中，转化率为每微克质粒DNA6个转化子，转化子经继代培养5代后仍能在含潮霉素B的培养基上正常生长，且其荧光稳定，强度良好；其分生孢子也能表达强烈的荧光。灌根处理西瓜幼苗发现，与原始生防改良菌株F135比较，经GFP标记后的菌株F135-GFP对西瓜的促生、抗逆作用以及其在西瓜幼苗根部的定殖情况和对西瓜枯萎病的防治效果未发生改变，防治效果仍能达