论文部分内容阅读
目的通过对半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)大、小亚基的重组,构建pcDNA3.1(+)/r-Caspase-3真核表达质粒,并探讨r-Caspase-3基因诱导细胞凋亡的可能性,以寻求肿瘤基因治疗的新途径.方法采用分子生物学方法克隆Caspase-3的大、小亚基,并在体外进行重新排列组合,使大、小亚基原来的排序颠倒,构建出pcDNA3.1(+)/r-Caspase-3真核表达质粒; 脂质体瞬时转染人胰腺癌细胞PC-Ⅱ,RT-PCR检测r-Caspase-3 mRNA的表达; 流式细胞技术(FCM)检