【摘 要】
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目的基于抑制补体活化的两个关键环节,即C3/C5转化酶及MAC的形成,设计、构建及制备一种新型、高效的补体抑制剂.方法首先设计引物,通过PCR技术扩增重组可溶性CD46/CD55/CD59
【机 构】
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中国人民解放军206医院检验科,第三军医大学免疫学教研室
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目的基于抑制补体活化的两个关键环节,即C3/C5转化酶及MAC的形成,设计、构建及制备一种新型、高效的补体抑制剂.方法首先设计引物,通过PCR技术扩增重组可溶性CD46/CD55/CD59嵌合分子cDNA片段,重组于pcDNA3.1(+)真核表达载体上,构建兼有三分子功能的CD46/CD55/CD59嵌合补体抑制分子,命名为HCI-3(Human Chimeric Complement Inhibitor, HCI-3).分别利用COS-7细胞和CHO细胞进行表达,并用抗人CD46多抗及抗人CD55,CD
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