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为调查p16基因在Wilm瘤中的改变，采用PCR-SSCP法对手术治疗的24例Wilm瘤患者肿瘤组织标本，进行了p16基因第1，2，3外显子的突变筛查，结果未发现异常泳动带。用双重对照PCR，发现一例p16基因的纯合缺失。这一结果支持Wilm瘤的发生涉及多个基因改变的假说。
Wilm瘤中p16基因缺失一例报告
【摘 要】
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为调查p16基因在Wilm瘤中的改变，采用PCR-SSCP法对手术治疗的24例Wilm瘤患者肿瘤组织标本，进行了p16基因第1，2，3外显子的突变筛查，结果未发现异常泳动带。用双重对照PCR，发现一例p16基因的纯合缺失。这一结果支持Wilm瘤的发生涉及多个基因改变的假说。
【机 构】
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510089 广州，中山医科大学医学遗传学研究室,510089 广州，中山医科大学医学遗传学研究室,510089 广州，中山医科大学医学遗传学研究室,510089 广州，中山医科大学附一院小儿外科,5
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1997年14期
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