【摘 要】
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为了拓展荧光辐射差分（Fluorescence Emission Difference,FED）显微术的应用,使得该方法可以同时对生物样品的不同组织结构进行超分辨成像,本文对双色FED显微系统展开了研究。F
【基金项目】
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国家重大科学仪器设备开发资助项目（No.2016YFF0101401）
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为了拓展荧光辐射差分（Fluorescence Emission Difference,FED）显微术的应用,使得该方法可以同时对生物样品的不同组织结构进行超分辨成像,本文对双色FED显微系统展开了研究。FED的基本原理是将实心光斑扫描得到的共焦显微图像减去空心光斑扫描得到的负共焦图像,以此获得超分辨显微图像。在对单色FED显微系统进行研究后,本文提出了一种可行的双色FED显微成像系统方案。实验结果表明,在488 nm和640 nm激发光下,该系统在荧光颗粒上分别实现了135 nm和160 nm的空间分辨
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