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目的构建日本血吸虫pLXSN-Fer1真核表达重组逆转录病毒，为进一步在细胞中表达及DNA免疫作准备。方法用PCR技术从日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增编码卵黄铁蛋白(yolk ferritin，Ferl)的基因片段，定向克隆入pLXSN逆转录病毒载体，然后经氨苄LB培养基筛选，酶切、PCR鉴定。结果从日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增出特异的卵黄铁蛋白的基因片段，克隆成功pLXSN-Fer1重组逆转录病毒。结论构建成功pLXSN-Fer1重组逆转录病毒。