【摘 要】
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目的:探讨EPOCH-L方案治疗复发难治性T细胞淋巴瘤的疗效及安全性.方法:回顾性分析解放军某医院2012年1月至2017年1月收治的12例复发难治性T细胞淋巴瘤患者的临床资料,均采用E
【机 构】
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国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院血液科 广东深圳518116陆军总医院血液科 北京100700;
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目的:探讨EPOCH-L方案治疗复发难治性T细胞淋巴瘤的疗效及安全性.方法:回顾性分析解放军某医院2012年1月至2017年1月收治的12例复发难治性T细胞淋巴瘤患者的临床资料,均采用EPOCH-L方案化疗(依托泊苷50 mg/m2第1～4天、吡柔比星10 mg/m2第1～4天、长春地辛1 mg/d第1～4天、环磷酰胺750 mg/m2第5天、泼尼龙60 mg/m2第1～5天、培门冬酶2500iu/m2第6天)3～6个周期,并随机选取同期进行异基因造血干细胞移植治疗的12例复发难治性T细胞淋巴瘤患者为对照组,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:随访至2018年1月,EPOCH-L方案组患者取得完全缓解4例(33.3％),部分缓解4例(33.3％),总有效率为66.7％,中位生存期为23.7(7～65)个月,随访期间总生存率为25％;对照组患者中位生存期为9.2(3～60)个月,无病生存率为41.7％,总体生存时间分布差异无统计学意义(P=0.683).实验组没有患者死于化疗合并症(0.0％),对照组4例死于移植合并症(33.3％),差异有统计学意义(P=0.028).结论:EPOCH-L方案治疗复发难治性T细胞淋巴瘤的临床效果与异基因造血干细胞移植治疗相当,且安全性较高.
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