【摘 要】
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从广东省表现黄脉曲叶的黄秋葵病株上分离到病毒分离物Okra06,PCR检测结果显示,该病毒属双生病毒科Geminiviridae菜豆金色花叶病毒属Begomovirus.基因克隆及序列分析结果表明
【机 构】
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广东省农业科学院植物保护研究所,甘肃农业大学草业学院
【基金项目】
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省部产学研结合项目;广东省国际科技合作项目;广东省自然科学基金;国家自然科学基金;公益性行业(农业)科研专项
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从广东省表现黄脉曲叶的黄秋葵病株上分离到病毒分离物Okra06,PCR检测结果显示,该病毒属双生病毒科Geminiviridae菜豆金色花叶病毒属Begomovirus.基因克隆及序列分析结果表明,其基因组仅含A组分(DNA - A),全长为2 737 nt,推导编码6个开放阅读框(Open reading frame,ORF).该组分与木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCuMV)分离物G6的核苷酸序列相似性最高,为99.7％；二者编码的6个ORF相似性分别为100％、100％、99.6％、99.8％、100％和99.7％.该病毒还伴随有卫星分子β(DNA β),全长为1 346 nt,推导其互补链上编码1个ORF (C1).该分子与伴随CLCuMV分离物G6 DNA β的核昔酸序列相似性也最高(99.5％).DNA β系统进化分析显示,Okra06 DNA β与CLCuMV -[ G6] DNA β、CLCuMV -[ Gx08] DNA β亲缘关系最近,三者形成一个独立分支；进一步与其他CLCuMV DNA β和CLCuV DNA β聚类在一起.这些结果证明,侵染广东黄秋葵的病毒分离物Okra06属于CLCuMV,且该分离物与引起广东朱槿曲叶病的CLCuMV-G6应同属木尔坦棉花曲叶病毒朱槿株系.
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