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目的：构建人乳头瘤病毒（HPV）11-E7及人干扰素（IFN）α-2b的真核表达载体，并在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中表达。方法：同时用KpnⅠ、EcoRⅠ酶切pET-32a-IFNα-2b-linker-HPV11-E7及peDNA3．1，将酶切产物纯化回收，两者的回收产物进行连接反应。连接产物转化大肠杆菌感受态细胞DH5α，随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定；用脂质体法转染CHO细胞．用免疫荧光法检测融合基因的表达。结果：DNA测序结果显示，成功地将IFN-α-2b-linker-HPV11-E7装入