【摘 要】
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法国国家科学研究开发中心联合荷兰生物医学基础研究中心寄生虫学系等科研机构对二价噻唑正离子盐作为前体药物的体内外抗疟活性进行了研究。以红细胞内的食蟹猴疟原虫(Plasm
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法国国家科学研究开发中心联合荷兰生物医学基础研究中心寄生虫学系等科研机构对二价噻唑正离子盐作为前体药物的体内外抗疟活性进行了研究。以红细胞内的食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi)为靶点开发的这类药物具有与胆碱相似的化学结构,可有效抑制与在真核细胞中磷脂生物合
The National Center for Scientific Research and Development of France and the Institute of Parasitology of the Netherlands Biomedical Basic Research Center carried out studies on the anti-malarial activity in vitro and in vivo of divalent thiazole cation salts as prodrugs. These drugs, developed against the target of Plasmodium cynomolgi in erythrocytes, have a chemical structure similar to that of choline and are effective in inhibiting the phospholipid biosynthesis in eukaryotic cells
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