【摘 要】
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目的筛选较理想的SHG44人脑胶质瘤干细胞的培养方法。方法采用无血清培养基（含EGF、FGF、B27）以培养皿、培养瓶及悬浮细胞培养板为载体培养SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133、N
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目的筛选较理想的SHG44人脑胶质瘤干细胞的培养方法。方法采用无血清培养基（含EGF、FGF、B27）以培养皿、培养瓶及悬浮细胞培养板为载体培养SHG44人脑胶质瘤干细胞,通过CD133、Nestin联合Bcl-2标记进行免疫荧光鉴定,并对比其倒置显微镜下细胞形态及干细胞球的形态、大小及数目。结果培养皿和培养瓶初次富集的SHG44胶质瘤干细胞球呈较大不规则形,经二、三次纯化后发现第二与三次纯化后的大部分胶质瘤干细胞呈不规则分化状,大部分胶质瘤干细胞球呈分散、较小、不规则形生长,但第三次比第一、二次有更少的
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