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目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）全长基因并构建其表达载体。方法采用PCR技术，从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中获得SEA全长序列共771bp，克隆入pUC57载体中，进行酶切及测序鉴定。结果克隆了SEA全长基因，经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致。结论本研究成功地克隆了SEA全长基因，为进一步研究SEA基因的靶向抗肿瘤研究奠定了实验基础。