【摘 要】
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目的在大肠杆菌中表达人甘露聚糖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）N端片段。方法应用PCR技术从含人MASP2 cDNA的质粒pGEM-MASP2中扩增MASP2-N端基因片段,将其克隆至pGEX4
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30371310）和广东省自然科学基金研究团队项目（015003）资助
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目的在大肠杆菌中表达人甘露聚糖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）N端片段。方法应用PCR技术从含人MASP2 cDNA的质粒pGEM-MASP2中扩增MASP2-N端基因片段,将其克隆至pGEX4T-1原核表达载体,转化BL21（DE3）感受态菌诱导表达MASP2-N端蛋白,通过GSTrap亲合层析柱纯化目的蛋白,以SDS-PAGE和Western blot进行鉴定,并以ELISA分析了目的蛋白与MBL-CLR结合的活性。结果从pGEM-MASP2中扩增得到约840 bp的基因片段,构建
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