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目的比较APOBEC3F剪接亚型3F_79与完整APOBEC3F以及APOBEC3G对HepG2.2.15细胞中HBVDNA复制及HB—sAg、HBeAg抗原分泌的影响。方法用PCR合成法扩增人APOBEC3F剪接亚型3F_79,构建真核表达载体pEGFPC1-3F_79。和原核表达质粒pET28a-3F_79,将pEGFPCI—3F_79与含有全长APOBEC3F和APOBEC3G的质粒Pflag—APOBEC3F、PC—APOBEC3G.HA转染人HepG2.2.15中,检测转染后细胞上清中HBVDN