【摘 要】
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目的：构建结核分枝杆菌分泌蛋白的重组质粒及工程菌，获得纯化的CFP10-ESAT6P蛋白抗原，制备初步用于检测结核病患者的特异性抗体。方法：根据编码结核分枝杆菌基因序列设计引物，克隆
【机 构】
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沈阳市胸科医院,吉林大学第二医院,北华大学
【基金项目】
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吉林省科技厅课题（200705209）.
论文部分内容阅读
目的：构建结核分枝杆菌分泌蛋白的重组质粒及工程菌，获得纯化的CFP10-ESAT6P蛋白抗原，制备初步用于检测结核病患者的特异性抗体。方法：根据编码结核分枝杆菌基因序列设计引物，克隆表达结核CFP10-ESAT6重组蛋白，表达产物免疫新西兰大白兔，其中80％可产生高价的抗体。利用产物建立IgG间接ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果：应用ELISA法，通过检测113例结核病患者、82例非结核病患者及健康献血员，CFP10-ESAT6P和对照PPD对结核病患者血清检测的敏感性分别为89．4％和79．6％
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