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目的 利用融合表达载体pThioHisA的重组质粒pThioHisA-Tα1④， 转化大肠杆菌TOP10得到的工程菌，来分离纯化表达的胸腺素α1（thymosin alpha 1，T α1）. 方法 将高效表达融合蛋白 的工程菌用细胞破碎器裂解，经80℃热处理，离心上清采用Q-Sepharose FF阴离子交换色谱纯化融合蛋白. 融合蛋白经CNBr裂 解后用常压离子交换色谱纯化Tα1单体. 应用SDS-PAGE，2L-Tricine-SDS-PAGE和HPLC进行鉴定. 结果 [ HTSS SDS-PAG