【摘 要】
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扩张型心肌病(DCM)是一种病因未明疾病,其主要表现为左心室或双心室进行性扩张,可伴有不同程度室壁增厚,心脏重量增加,心肌收缩功能减退,收缩期泵功能障碍,预后差,严重影响患
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扩张型心肌病(DCM)是一种病因未明疾病,其主要表现为左心室或双心室进行性扩张,可伴有不同程度室壁增厚,心脏重量增加,心肌收缩功能减退,收缩期泵功能障碍,预后差,严重影响患者生命,是医学治疗领域中一大难题.其病因可能与感染、自身免疫异常、各种代谢异常以及家族遗传性等有关[1].由于其病因及发病机理尚不清楚,不少学者针对其可能的病因而为改善临床症状提出各种治疗方案,其中主要的有内科药物治疗和手术治疗,后者又包括介入治疗和传统的手术治疗.本文复习近年来的国内外文献,作一概述.
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