医疗器械检验结果控制要求

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以医疗器械检验作为研究方向,结合结果检验,其主要强调包括注册在内的日常检验控制,确保其规范性.本文系统分析了在注册审批过程中,检验报告的应用,完成对机构运行与管理规章之间的差异性分析.受到执行标准管理的影响,机构将无法得到能力的扩展,因此,针对医疗器械,要求相关部门应做好产品建设,实现对产品风险的有效评估,使检验能够为技术提供支撑作用.
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