目的：探讨在体外模拟炎症状态下，A20基因沉默对人牙髓干细胞（hDPSCs）增殖及分化能力的影响。方法：用脂多糖（LPS）刺激 hDPSCs，Western－Blot 技术检测不同时间点锌指蛋白 A20表达量的变化；通过 RNA 干涉技术构建 A20基因沉默的细胞模型，CCK －8法检测细胞增殖能力；矿化液诱导培养后，用碱性磷酸酶检测试剂盒测定 ALP 的活性，茜素红染色观察矿化结节的形成，并用 RT－PCT 检测成牙／成骨分化相关基因ALP、DSPP、OCN、RUNX2表达水平。结果：hDPSCs 在 LPS 刺激2 h 后，A20的表达即显著增加，在接近72 h 时其表达量恢复至基础水平；在模拟炎症状态下，与对照组相比，A20基因沉默后的 hDPSCs，其增殖能力明显降低（P ＜0．05），ALP 的活性、矿化结节的形成、成牙／成骨分化相关基因的表达水平均受到抑制（P ＜0．05）。结论：在炎症状态下，A20在早期呈现一过性的高表达，A20基因沉默能够抑制 hDPSCs 的增殖及分化能力。