目的:通过制备精确控制微结构的材料样品,筛选影响C2C12细胞及S.a和P.g细菌粘附、增殖的关键微结构,探索优化实现软组织密封的经皮/穿龈部位材料形貌特征.方法:①微米结构芯片样品制备:采用纳米HA浆料,制备表面亚微米粗糙度HA片.用激光消融法于HA片上23个大小为400tμm×4001μm区域(其中一个区域为对照),分别制作尺度为1μm,3μm,5μm,10μm;深度与制备尺度相当;间距10μm,20μm;形状为线条、交叉线条、圆孔和三角形的微结构,形成HA微结构芯片.再以HA微结构芯片为模版,翻制形成与HA微结构一致的PDMS微结构芯片样品.②光镜、激光共聚焦显微镜、扫描电镜研究C2C12细胞、S.a和P. g细茵在微米结构芯片粘附、增殖行为.结果:①SEM示在PDMS与HA制备成一样微结构模式的微结构芯片.②C2C12细胞在不同微米结构区域粘附、增殖数量不同,细胞更容易间距大,微结构尺度小的区域粘附与增殖,特别在亚微米凸凹晶粒及纳米界孔区域.两种细菌均主要粘附于微米结构区,沟裂越多,粘附细菌越多,沟裂宽度越大,粘附细茵越多,与微米结构的形状没有太大关系.而亚微米结构对照区域粘附较少.细胞、细菌在HA、PDMS相同的微结构区均表现出相似的粘附、增殖特性.讨论:生物材料的微结构和局部微环境的微形貌对细胞迁移、粘附、增殖、分化等行为均产生着影响,同时对微生物的粘附、增殖也产生影响.结论:①微米结构芯片可望为实现高通量筛选分析微结构对细胞及细菌行为的影响研究.2.细胞易于在亚微米结构粘附、增殖,细菌易于在微米结构而不易粘附于亚微米结构粘附、增殖,为进一步探索优化器件经皮/穿龈部位材料形貌制备提供初步理论依据.